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La FDA publicó un borrador de guía el 13 de marzo de 2024, con el objetivo de actualizar su guía existente sobre la ciberseguridad de los dispositivos médicos. Los comentarios públicos están abiertos hasta el 13 de mayo de 2024, después de lo cual la FDA revisará e incorporará los comentarios en el documento de orientación final.
En 2021, la FDA estableció el "Programa de Tecnologías Más Seguras" (STeP, por sus siglas en inglés) para cubrir los dispositivos médicos que no califican para el Programa de Dispositivos Innovadores.
En noviembre de 2023, la FDA informó al público sobre la posibilidad de que se produzcan fallos en los dispositivos (como fugas, roturas y otros problemas) con las jeringas de plástico fabricadas en China, que se utilizan para inyectar o extraer líquidos del cuerpo.
La FDA autorizó el primer sistema de monitoreo continuo de glucosa (MCG) de venta libre (OTC, por sus siglas en inglés) el 5 de marzo de 2024.
El 21 de marzo de 2024, la FDA actualizó la página web del Programa de Dispositivos Innovadores para actualizar los datos de designación de dispositivos y la lista de autorizaciones de comercialización.

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