El 21 de mayo, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido propuso permitir que los dispositivos médicos entren en el mercado del Reino Unido, siempre que estén autorizados en "países reguladores comparables" (CRC), empezando por los organismos reguladores de Australia, Canadá, la UE y Estados Unidos, siendo Japón el siguiente. Se espera que este borrador entre en vigor en 2025.
