Comprender los requisitos de registro de reactivos IVD: perspectivas de China y EE. UU.
Únase a nuestro seminario web para mantenerse actualizado sobre el cambiante panorama regulatorio tanto en la NMPA de China como en la FDA de EE. UU. para los reactivos de diagnóstico in vitro (IVD). Nuestros ponentes expertos explorarán los requisitos clave, los procesos y los criterios de aprobación de los productos reactivos en estos 2 […]
